产品名称XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒

注意事项：
1. 本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
6. 避免皮肤或粘膜与试剂接触。
7. 需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分
装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。
8. 正式实验前，建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入 XTT 试剂后的培养时间。在 1000-100000 之间摸细
胞数量。部分药物可能对检测有影响，有影响时需换液后检测，无影响时直接检测。用培养基或 PBS 来配制
待检测药物，加入 XTT 试剂，测药物溶液在 450 nm 处的吸光度。
9. 如果该吸光度与不含药物仅加 XTT 试剂的培养基或 PBS 吸光度差异不大，则可以直接加入 XTT，如果吸光度
相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100ul 培养基和 10ul XTT 进
行检测。
10. 如果样品为高浑浊度的细胞悬液，或者为了去除其它颜色物质的影响，建议设定 600 nm (或 600 nm 以上) 作
为参比波长，以 OD450 扣除参比波长的 O.D 值即可。