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JC-1线粒体膜电位检测试剂盒#CA003

JC-1线粒体膜电位检测试剂盒
是否有货: 有货
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产品详情

产品名称JC-1线粒体膜电位检测试剂盒

基因/蛋白名称Annexin V

应用详情

1、孵育缓冲液和 JC-1 染色工作液的配制:根据样品数按下列比例配制孵育缓冲液和 JC-1 染色工作液。取 100ul
10×孵育缓冲液加 900ul 无菌纯水稀释,混匀并预热至 37℃,即成 1×孵育缓冲液;在 500ul 1×孵育缓冲液中加
入 5ul JC-1,涡旋混匀配成 JC-1 染色工作液;
2、收集样本细胞以及阴性、阳性对照细胞。细胞数量在 2-5X105 个。
3、用 PBS 洗涤细胞两次。离心收集细胞。
4、用 500ul JC-1 染色工作液将细胞重悬,37℃,5% CO2 的培养箱中孵育 15 分钟。
5、常温离心收集细胞。
6、用 500ul 预热的孵育缓冲液将细胞重悬。
7、用流式细胞仪或荧光分光光度计检测分析结果,或者用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察结果。

背景

线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential)△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时, JC-1 聚集在线粒体的基质中,形成聚合物,488nm 激发时的最大发射波长为 590nm,可以产生红色荧光,在流式 图上表现为 FL1 和 FL2 双阳性;在线粒体膜电位较低时,JC-1 不能聚集在线粒体的基质中,此时 JC-1 为单体,488nm 激发时最大发射波长为 527nm,可以产生绿色荧光,形成流式图中所有细胞 FL1 均为阳性。凋亡细胞则大多为 FL1 单阳性。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量 线粒体去极化的比例。 通过 JC-1 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降,同时也可以用 JC-1 从红色荧 光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。

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et al,Inhibition of TRIM32 by ibr-7 treatment sensitizes pancreatic cancer cells to gemcitabine via mTOR/p70S6K pathway. In J Cell Mol Med on 2022 Jan by Bo Zhang, You-You Yan,et al..PMID:34921503, , (2022),
PMID: 34921503
et al,Inhibition of TRIM32 by ibr-7 treatment sensitizes pancreatic cancer cells to gemcitabine via mTOR/p70S6K pathway. In J Cell Mol Med on 2021 Dec 17 by Bo Zhang, You-You Yan,et al..PMID:34921503, , (2021),
PMID: 34921503
et al,CS2164 and Venetoclax Show Synergistic Antitumoral Activities in High Grade B-Cell Lymphomas With MYC and BCL2 Rearrangements. In Front Oncol on 2021 Mar 10 by Delin Yuan, Genhong Li,et al..PMID:33777762, , (2021),
PMID: 33777762
5

注释

应用

  • WB免疫印迹
  • IHC免疫组化
  • IF免疫荧光
  • ICC免疫细胞化学
  • FC流式细胞
  • IP免疫沉淀
  • E酶联免疫吸附法
  • DB免疫斑点法
  • ChIP染色质免疫沉淀
  • GICA胶体金免疫层析法
  • NC阴性对照

种属反应性

  • Hu
  • Ms小鼠
  • Rt大鼠
  • Dm果蝇
  • C线虫
  • Mk
  • Rb
  • B
  • D
  • P
  • Hm仓鼠
  • ChHm中国仓鼠
  • Chk

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