1、 染色工作液的配制：
根据样品数用 PBS 将 DAPI 染色液 20-100 倍稀释，配制成染色工作液。
2、 细胞涂片的制备：
贴壁细胞，可将盖玻片放于培养器皿中，让培养细胞长于玻片上，然后用药物诱导细胞凋亡后取出，用 4%多聚
甲醛固定 5min。也可其他方式培养后收集细胞制作涂片检测。
对于悬浮细胞，用药物诱导细胞凋亡后，1000-2000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用 PBS 洗 2 次，收集调整细胞数
为 1X105
/ml，涂片或用离心涂片，用 4%多聚甲醛固定 5min；
3、 用 PBS 洗涤涂片两次。
4、 加适量染色工作液于涂片上，室温避光染色 5-20 分钟。
5、 用 10 倍稀释（用双蒸水稀释）的试剂 B 洗涤涂片。
6、 用荧光显微镜检测结果。染料-DNA 复合物的最大激发波长为 360nm，最大发射波长为 454nm。
Yes
