使用方法：
根据使用者习惯或实验目的采用以下方法中的一种：
1、 琼脂糖凝胶中添加 EB 替代物。
在琼脂糖完全融解后，适当冷却但又不会使琼脂糖凝固时，按照每 100 毫升胶液加入 50 微升 EB 替代物的比
例(2000:1)加入 EB 替代物。混匀后即可把琼脂糖胶液倒到制备凝胶的模具中。适当量的 DNA 或 RNA 在该胶
中电泳后，在紫外灯下可以观察到明亮的核酸条带。
2、 电泳完毕后染琼脂糖凝胶。
按照每 100 毫升 100mM NaCl 溶液中加入 100-200 微升 SAB-Red 的比例(500-1000:1)加入 SAB-Red，配制成 EB
替代物染色液。把电泳完毕的琼脂糖凝胶放到适当的容器中，加入用 100mM NaCl 配制成的 EB 替代物染色液，
确保至少盖住凝胶。在摇床上缓慢摇动(约 30-50rpm)染色 10-15 分钟。染色时间根据胶的厚度而定，胶厚则染
色时间需要长一些，胶薄则染色时间可以短一些。染色完毕后，在紫外灯下即可观察 DNA 条带。要观察到更
为清晰的条带，可以在染色后用水漂洗 1-2 次，每次 3-5 分钟，以消除背景，然后再在紫外灯下观察。EB 替代
物染色液可以重复使用多次。
Yes
