使用方法：
1. 染色液的配制：
根据样品数按下列比例配制染色液。 取1ml 试剂C 加9ml 无菌去离子水稀释，混匀即成染色缓冲液。每10ml 染
色缓冲液中10ul 染色液A 和10ul 染色液B，充分混匀，即成染色工作液。
2. 收集样本细胞，细胞数量在10X105 个以内。
3. 用PBS 洗涤细胞两次。
4. 用200ul 染色工作液将细胞重悬。
5. 4℃避光孵育15-20 分钟。
6. 用PBS 洗涤细胞。
7. 用流式细胞仪或荧光显微镜检测结果。染料-DNA 复合物的最大激发490±10nm，最大发射波长分别为515nm 和
617nm。
Yes
