1、收集细胞，PBS 洗涤细胞一次，2000rpm 离心 5 分钟，用染色缓冲液重悬细胞，调整细胞浓度约为 106 个
/ml；
2、取 100ul 细胞悬液，加入 2-5ul PI 染液，轻轻混匀；
3、4℃避光放置 5 min 后，滴加于载玻片上，加盖玻片；
4、荧光显微镜检测。
流式检测：
1、 收集细胞，PBS 洗涤细胞一次，2000rpm 离心 5 分钟，用染色缓冲液重悬细胞，调整细胞浓度约为 106 个/ml；
2、 500ul 细胞悬液中加入 5ul PI 染液；
3、 4℃避光放置 30 min；
4、 流式细胞仪检测。
Yes
