1、 染色缓冲液的配制：
根据样品数按下列比例配制染色缓冲液。 取 100μL 试剂 B 加 900μL 无菌去离子水稀释，混匀即成染色
缓冲液。
2、 收集样本细胞，细胞数量在 10X105 个以内。
3、 用 PBS 洗涤细胞两次。
4、 用 500μL-1ml 染色缓冲液将细胞重悬，使细胞浓度约 106
个/ml。
5、 取 95ul 细胞悬液，加入 5ul AO 染色液。
6、 轻轻混匀后 4℃避光孵育 10-15 分钟。
7、 滴加至载玻片上，用盖玻片封片。
8、 荧光显微镜检测结果。最大激发波长为 488nm。
Yes
