合适密度的细菌可以增加检测灵敏度。
注意接种细菌浓度和加入检测试剂后孵育时间。细菌浓度过高或孵育时间过长，会导致继发性还原反应，产生无色和荧光
消失。
孵育时，须避光。
本产品可以使用荧光或分光光度检测，但荧光的灵敏度高，实验误差小，推荐使用荧光检测。
细菌的活性实验，一般可在 96 孔细胞培养板中进行，下面以 96 孔板检测为例，如果使用其他培养方法，
AlamarBlue 试剂加入培养液用量的 10%即可。
1、 每孔加入 100 微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。具体每孔所用的细胞的数目，需根
据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定。
2、 接种的细胞按照实验需要，送入培养箱进行培养。
3、 培养结束后，取出 AlamarBlue 试剂，置室温融化混匀，于洁净工作台内按 10 微升/孔加入微孔板中，在
培养箱内继续孵育 12－24 小时，培养液颜色由蓝变为粉红（如采用荧光分光光度法，只需孵育 2－8 小
时）；
4、 在 570nm 测定吸光度，参考波长 600nm。如无此滤光片， 可用 565 nm 和 610 nm 的滤光片替代。
5、 也可用荧光分光光度法检测，激发光波长在 530-560 nm 之间，发射光波长为 590 nm。检测时间可在结果
以荧光强度表示。
Yes
