Cas1228650-83-6

产品名称CCR2 antagonist 5

别名JNJ41443532;JNJ-41443532;JNJ-41443532 Free Base;JNJ 41443532;CCR2 antagonist 5;CCR2

计算分子量482.52

保存Powder: -20°C for 3 years . In solvent: -80°C for 1 year . Shipping with blue ice.

分子式:C22H25F3N4O3S
Smile:N(C(CNC(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1)=O)C2CN([C@@H]3CC[C@@](O)(CC3)C4=CN=CS4)C2
DML号:MFCD25976604
纯度:98.79%
溶解度:DMSO:50 mg/mL (103.62 mM)
体内活性:CCR2 antagonist 5具有良好的心血管安全性。在麻醉狗中，最高剂量达10 mg/kg（静脉注射），血浆浓度为70 µM时，它不会引起剂量依赖性或对大多数心血管动力、功能性呼吸及电生理参数产生显著影响。CCR2 antagonist 5能剂量依赖性地抑制白细胞、单核细胞/巨噬细胞和T淋巴细胞进入硫代醣胶诱导的腹膜炎（TG）模型的腹腔内，ED50为3 mg/kg p.o. bid。CCR2 antagonist 5在狗和灵长类动物中具有可接受的口服生物利用度。
靶点活性:CCR2 (mouse):9.6 μM (Ki)|CCR2 (human):37 nM (IC50)
信号通路:G 蛋白偶联受体|微生物学|免疫与炎症
靶点:CCR