Cas756875-51-1

产品名称K6PC-5

别名K6PC 5;K6PC5;K6PC-5;SphK1;S1PReceptor;S1P Receptor

计算分子量343.5

保存Powder: -20°C for 3 years . In solvent: -80°C for 1 year . Shipping with blue ice.

分子式:C19H37NO4
Smile:CCCCCCCC(=O)C(CCCCCC)C(=O)NC(CO)CO
DML号:MFCD30480923
纯度:98.55%
溶解度:DMSO:90 mg/mL (262 mM)
体内活性:在本质上老化的无毛小鼠（56周岁）中，1%的K6PC-5被局部应用2周。这种K6PC-5处理显著增加了真皮成纤维细胞的数量和胶原蛋白的产生。因此，真皮厚度也显著增加[2]。
体外活性:K6PC-5（1-10 μM；24小时）在剂量依赖性方式下，提高了正常人表皮角质形成细胞（NHEKs）中的角蛋白和紧密蛋白水平。K6PC-5通过细胞内Ca2+信号传导促进角质形成细胞的分化和增殖。此外，K6PC-5激活p42/44细胞外信号调节激酶和c-Jun末端激酶的磷酸化[1]。K6PC-5（1-10 μM；24小时）促进人成纤维细胞的增殖和胶原蛋白的合成。K6PC-5在人成纤维细胞中引起细胞内Ca2+浓度（[Ca2+]i）的振荡[2]。K6PC-5（10, 25和50 μM；48小时）显着减轻EBOV感染EA.hy926细胞所致的感染。K6PC-5显著降低了感染细胞上清液中的病毒滴度，并以剂量依赖的方式显著减少了VP40的含量[3]。
信号通路:G 蛋白偶联受体
靶点:S1P Receptor