Cas104340-86-5

产品名称Leminoprazole

别名Leminoprazole;H+/K+-ATPase;来明拉唑

计算分子量341.47

保存Powder: -20°C for 3 years . In solvent: -80°C for 1 year . Shipping with blue ice.

分子式:C19H23N3OS
Smile:S(CC1=C(N(CC(C)C)C)C=CC=C1)(=O)C=2NC=3C(N2)=CC=CC3
DML号:MFCD00866867
纯度:99.56%
溶解度:DMSO:50 mg/mL (146.43 mM)
体内活性:Leminoprazole在口服给予10-100 mg/kg剂量时，能够依剂量依赖性地在给药后3小时和6小时抑制H+, K(+)-ATPase活性。特别地，Leminoprazole (60 mg/kg, p.o.) 对H+, K(+)-ATPase的抑制作用持续时间远超过omeprazole (30 mg/kg, p.o.)。在经幽门结扎的大鼠中，Leminoprazole对胃酸分泌的抑制作用与其对H+, K(+)-ATPase活性的抑制率之间显示出良好的相关性，表明Leminoprazole通过抑制H+, K(+)-ATPase活性来抑制大鼠胃酸分泌，其抑制效能与omeprazole相当。此外，即使在经幽门结扎后通过胃腔内给药，Leminoprazole (100 mg/kg)亦能直接抑制H+, K(+)-ATPase活性，展现了该化合物可以直接从胃腔内抑制H+, K(+)-ATPase活性的能力。更进一步的研究表明，连续给药2或4周的Leminoprazole (100 mg/kg, p.o.) 对H+, K(+)-ATPase的抑制效果与单次给药相同。
体外活性:Leminoprazole浓度依赖性地抑制了H+, K(+)-ATPase的活性，其IC50值在pH 7.4时为31 μM。[1]
靶点活性:K+-ATPase:31 μM
信号通路:离子通道
靶点:ATPase