简述:JNJ-37822681 是一种新型的、高选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂,其特点是与多巴胺 D2 受体的快速解离速率。
应用:
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简述:JNJ-37822681 是一种新型的、高选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂,其特点是与多巴胺 D2 受体的快速解离速率。
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简述:JNJ-39220675 (JNJ 39220675) 是一种具有选择性和脑渗透性的组胺 H3 受体拮抗剂。
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简述:JNJ-39393406 是一种 α7 尼古丁乙酰胆碱受体正异位调节剂,可用于研究烟草依赖和阿尔茨海默病。
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简述:Saikosaponin A 是银柴胡中的主要活性成分,有抗炎活性,可上调 LXRα的表达。
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简述:JNJ-40355003 是一种特异性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,可提高大鼠、狗和食蟹猴的脂肪酸酰胺的血浆水平。
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简述:CCR2 antagonist 5 (JNJ-41443532) 是一种具有选择性和口服活性的 hCCR2 抑制剂,具有良好的结合亲和力 (IC50=37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC50=30 nM)。JNJ-41443532 对 mCCR2 结合的 Ki 为 9.6 µM, 可用于研究炎症性疾病和糖尿病。
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简述:JNJ-42253432是一种口服活性 P2X7拮抗剂,能够穿透中枢神经系统,大鼠 P2X7通道 pKi 值为9.1,人 P2X7通道 pKi 值为7.9。
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简述:3-Aminopropionitrile fumarate (2:1) (β-Aminopropionitrile fumarate) 是一种能抑制胶原蛋白(collagen)交联的山黧豆素。
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简述:JNJ-DGAT2-A 是 DGAT2 的特异性抑制剂(IC50 = 0.14 μM),可用于甘油三酯合成的研究。
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简述:JTE-607 HCl 是高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂,可保护小鼠免受内毒素休克。它作用于 LPS 刺激的人 PBMC,抑制TNF-α(IC50:11 nM)、IL-1β(IC50:5.9 nM)、IL-6(IC50:8.8 nM)、IL-8(IC50:7.3 nM)和IL-10(IC50:9.1 nM)。
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