简述:INCB3619 是一种具有选择性和高效性的 ADAM 的抑制剂,具有抗肿瘤作用,抑制 ADAM10、ADAM17、MMP12 和 MMP15。
应用:
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简述:INCB3619 是一种具有选择性和高效性的 ADAM 的抑制剂,具有抗肿瘤作用,抑制 ADAM10、ADAM17、MMP12 和 MMP15。
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简述:Indantadol HCl (CHF-3381) 是一种 NMDA 拮抗剂和非选择性 MAO 抑制剂。
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简述:Naringin dihydrochalcone (Naringin DC) 是一种新型甜味剂,是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。它也是一种CYP enzymes 的抑制剂。
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简述:INI-43 是Nuclear Import-43 的抑制剂,通过靶向 Kpnβ1 对各种宫颈和食管癌细胞系显示出显着的细胞毒性作用,并干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和NFY 的核定位。
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简述:inS3-54-A26 是 STAT3 的 DNA 结合域的抑制剂。 inS3-54-A26 抑制肿瘤生长、转移和 STAT3 的基因表达。
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简述:Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂,对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。
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简述:Kasugamycin hydrochloride (Kasumin) 是一种能结合 30s 和 70s 核糖体,但不能结合 50s 亚基的抗生素。它模拟 mRNA 核苷酸以破坏 tRNA 结合并抑制经典翻译起始。
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简述:IP7e (isoxazolo-pyridinone 7e) 是一种 Nurr1 激活剂,EC50 值为 3.9 nM。
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简述:Iptakalim hydrochloride 是一种亲脂性的对氨基化合物,是 ATP 敏感的钾通道的开放剂,也是含α4β2的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。它也是一种 K(ir) 6.1/SUR2B 激活剂,可通过保护内皮功能减轻大鼠缺氧引起的肺动脉高压。
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简述:IQP-0528是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),通过阻断病毒进入,有可能用于治疗HIV 感染,并且作为杀微生物凝胶显示出抗病毒活性。IQP-0528对HIV-1和HIV-2都显示出抑制作用,对HIV-1的EC50为0.2 nM,对HIV-2的EC50为100 nM。
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